Retatrutide ist ein synthetisches Peptid, das drei Hormonrezeptoren gleichzeitig aktiviert: die Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glucagon. Das Pharmaunternehmen Eli Lilly hat es unter dem Code LY3437943 entwickelt. Stand 25. Oktober 2026 befindet sich Retatrutide in klinischen Studien der Phase 3 und ist in der EU und den USA kein zugelassenes Arzneimittel. Dieser Überblick erklärt, was das Retatrutide Peptide ist, wie es aufgebaut ist, wie es an seinen drei Rezeptoren wirkt, was die veröffentlichten Studien untersucht haben und warum Forschungslieferanten es nur für die Laborarbeit anbieten.
Was Retatrutide ist: ein dreifacher Rezeptoragonist
Ein Agonist ist ein Molekül, das an einen Rezeptor bindet und ihn aktiviert. Retatrutide ist ein Triple-Agonist, weil ein einziges Molekül drei verschiedene Rezeptoren aktiviert. Alle drei gehören zur selben Rezeptorfamilie und binden Hormone, die Blutzucker und Energiehaushalt regulieren:
- GIP-Rezeptor: bindet das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid, ein Hormon aus dem oberen Dünndarm.
- GLP-1-Rezeptor: bindet das Glucagon-like Peptide-1, ein Hormon aus dem unteren Dünndarm und dem Dickdarm.
- Glucagon-Rezeptor: bindet Glucagon, ein Hormon der Bauchspeicheldrüse.
GIP und GLP-1 heißen Inkretine. Der Darm schüttet sie nach einer Mahlzeit aus. In Online-Diskussionen wird Retatrutide manchmal „GLP-3“ oder „GLP-3RT“ genannt; auch die Kurzform „Reta Peptide“ ist verbreitet. Diese Bezeichnungen sind inoffiziell. Ein Hormon namens GLP-3 gibt es nicht. Die Begriffe drücken nur aus, dass Retatrutide einen Rezeptor mehr anspricht als der Dual-Agonist Tirzepatide.
Aufbau des Retatrutide Peptids: eine veränderte Peptidkette
Retatrutide besteht aus einer einzigen Peptidkette. Coskun und Kollegen beschrieben seine Entwicklung 2022 in Cell Metabolism. Die Sequenz ist eine veränderte, inkretinähnliche Kette, die so gestaltet ist, dass sie alle drei Rezeptoren bindet. Sie enthält nicht-standardmäßige Aminosäuren, die sie vor schnellem Abbau durch Enzyme schützen. An das Peptid ist eine Fettsäure-Seitenkette gekoppelt. Sie bindet an Albumin, ein Bluteiweiß, und verlängert so die Halbwertszeit des Moleküls.
Dasselbe Bauprinzip, ein verändertes Peptid mit Fettsäure-Seitenkette, findet sich auch bei Semaglutide und Tirzepatide. Wie Aminosäuren eine Kette bilden und warum schon kleine Änderungen der Sequenz viel verändern, erklärt unser Ratgeber Was sind Peptide?.
Wie Retatrutide an drei Rezeptoren wirkt: der Mechanismus einfach erklärt
Jeder der drei Rezeptoren löst in der Zelle ein anderes Signal aus. Retatrutide wird erforscht, weil es diese Signale in einem Molekül bündelt:
- GLP-1-Rezeptor: In Forschungsmodellen steigert seine Aktivierung die Insulinfreisetzung bei hohem Blutzucker, verlangsamt die Magenentleerung und wirkt auf Appetitzentren im Gehirn.
- GIP-Rezeptor: Seine Aktivierung steigert ebenfalls die glukoseabhängige Insulinfreisetzung. Die GIP-Signalübertragung wird außerdem im Fettgewebe untersucht.
- Glucagon-Rezeptor: Seine Aktivierung wirkt vor allem in der Leber. Sie wird im Hinblick auf den Energieumsatz und den Stoffwechsel von Leberfett untersucht.
Entscheidend ist das Verhältnis der drei Signale. In Zellversuchen berichteten Coskun und Kollegen von einer ausgewogenen Aktivität am Glucagon- und am GLP-1-Rezeptor und einer höheren Aktivität am GIP-Rezeptor. Solche Wirkprofile nutzen Forschende, um Verbindungen in der Rezeptorpharmakologie zu vergleichen.
Retatrutide in der klinischen Forschung: von Phase 1 bis Phase 3
Arzneimittel werden in klinischen Studien in mehreren Phasen geprüft. Phase-1-Studien prüfen Sicherheit und Verhalten im Körper an einer kleinen Gruppe. Phase-2-Studien untersuchen verschiedene Mengen an einer größeren Gruppe. Phase-3-Studien vergleichen die Substanz mit Placebo oder einem Standardpräparat an großen Gruppen. Die veröffentlichte Forschung zu Retatrutide deckt alle drei Phasen ab:
- Phase 1 (2022): Coskun und Kollegen veröffentlichten die präklinischen Entwicklungsdaten zusammen mit einer ersten Phase-1-Studie am Menschen.
- Phase 2 bei Adipositas (2023): Jastreboff und Kollegen veröffentlichten im New England Journal of Medicine eine randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 338 Erwachsenen über 48 Wochen. Primärer Endpunkt war die prozentuale Veränderung des Körpergewichts nach 24 Wochen im Vergleich zu Placebo.
- Phase 2 bei Typ-2-Diabetes (2023): Rosenstock und Kollegen veröffentlichten in The Lancet eine Studie mit 281 Teilnehmenden. Primärer Endpunkt war die Veränderung des HbA1c, eines Langzeit-Blutzuckerwerts, nach 24 Wochen.
- Phase 3 (TRIUMPH-Programm): 2026 meldete Eli Lilly erste Ergebnisse (Topline-Ergebnisse) mehrerer Phase-3-Studien. In einer Pressemitteilung vom 23. Juli 2026 kündigte das Unternehmen an, Retatrutide im ersten Quartal 2027 bei der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Zulassung einzureichen.
Die vollständigen Ergebnisse mit allen Endpunkten stehen in den Originalpublikationen, die unten in den Quellen aufgeführt sind. Topline-Ergebnisse aus einer Pressemitteilung haben noch kein Peer-Review durchlaufen.
Retatrutide ist ein Prüfpräparat, kein zugelassenes Arzneimittel
Ein Prüfpräparat ist eine Substanz, die noch in klinischen Studien getestet wird. Stand 25. Oktober 2026 hat Retatrutide weder von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) noch von der FDA eine Zulassung. In klinischen Studien erhalten es nur eingeschlossene Teilnehmende unter ärztlicher Aufsicht und nach Studienprotokoll.
Das Retatrutide, das Forschungslieferanten anbieten, ist eine Forschungschemikalie. Es wird per Peptidsynthese für die Laborarbeit hergestellt, etwa für die Rezeptorpharmakologie oder als analytische Referenz. Es ist weder das Prüfpräparat der klinischen Studien noch ein Arzneimittel. Deshalb liefert peptidebio Retatrutide ausschließlich für die Laborforschung und gibt keine Dosierungs- oder medizinischen Empfehlungen.
Retatrutide im Vergleich mit Tirzepatide und Semaglutide
Retatrutide gehört zu einer Reihe inkretinbasierter Peptide, die sich vor allem in der Zahl der aktivierten Rezeptoren unterscheiden. Die Tabelle vergleicht die drei Verbindungen nach Zielrezeptoren und Entwicklungsstand. Sie vergleicht keine Wirkungen.
| Verbindung | Zielrezeptoren | Typ | Stand 25. Oktober 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Mono-Agonist | In der EU als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Dual-Agonist | In der EU als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, Glucagon | Triple-Agonist | Prüfpräparat, klinische Studien der Phase 3 |
Alle drei Verbindungen führt peptidebio als lyophilisierte Forschungspeptide für die Laborarbeit. Sie stehen gemeinsam in der Kollektion GLP-1- und Stoffwechsel-Peptide. Der Zulassungsstatus in der Tabelle bezieht sich auf die Arzneimittel der Hersteller, nicht auf Forschungschemikalien.
Lagerung und Qualitätsnachweis von Retatrutide
Wenn Sie Retatrutide kaufen möchten: Wir liefern es als lyophilisiertes Pulver in versiegelten Glas-Vials mit 5 mg, 10 mg und 15 mg, mit hinterlegtem Analysezertifikat. Das Zertifikat belegt für die dokumentierte Charge die Identität per Massenspektrometrie und die Reinheit per HPLC. Was die beiden Prüfungen jeweils zeigen, erklärt unser Ratgeber Massenspektrometrie vs. HPLC.
Lagern Sie versiegelte Vials für längere Zeit bei -20 °C oder für einige Wochen bei 2 bis 8 °C, trocken und lichtgeschützt. Nach dem Lösen in bakteriostatischem Wasser gehört die Lösung in den Kühlschrank bei 2 bis 8 °C und sollte innerhalb kurzer Zeit verbraucht werden. Alle Bestellungen werden aus unserem Lager in den Niederlanden versendet und kommen innerhalb Europas in 1 bis 3 Werktagen an.
Häufige Fragen zu Retatrutide
Wer hat Retatrutide entwickelt?
Retatrutide wurde vom Pharmaunternehmen Eli Lilly unter dem Code LY3437943 entwickelt. Das Unternehmen führt auch das klinische Studienprogramm durch.
Ist „Reta Peptide“ dieselbe Substanz wie Retatrutide?
Ja. „Reta“ ist eine inoffizielle Kurzform von Retatrutide. Dasselbe gilt für „GLP-3“ oder „GLP-3RT“. Der internationale Freiname (INN) lautet Retatrutide.
Was ist der Unterschied zwischen einem Dual- und einem Triple-Agonisten?
Ein Dual-Agonist wie Tirzepatide aktiviert zwei Rezeptoren, GLP-1 und GIP. Ein Triple-Agonist wie Retatrutide aktiviert zusätzlich den Glucagon-Rezeptor. Beide sind einzelne Moleküle.
Wo finde ich registrierte Studien zu Retatrutide?
Klinische Studien zu Retatrutide sind in öffentlichen Registern wie ClinicalTrials.gov oder dem EU-Studienregister eingetragen. Eine Suche nach „retatrutide“ oder „LY3437943“ listet die registrierten Studien mit ihrem Status.
Quellen zu Retatrutide
- Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
- Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
- Eli Lilly and Company (23. Juli 2026). Pressemitteilung zu den Phase-3-Studien TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 mit Retatrutide. investor.lilly.com
Ausschließlich für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier. Kein Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel oder Kosmetikum. Dieser Überblick fasst veröffentlichte Forschung zusammen und ist keine Dosierungs- oder medizinische Empfehlung.